发病时间：不清楚
先天性胆管囊状扩张症
补充说明：先天性胆管囊状扩张症
a******W 2014-07-29 22:25
先天性胆管囊状扩张 先天性肝内胆管囊状扩张症 手术 胆管 空肠
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精选回答(1)
先天性胆管囊状扩张症是一种先天性胆道发育异常，主要表现为胆管局部呈囊状或梭状扩张，多见于儿童期发病，成人也可检出。该病可能引起腹痛、黄疸等表现，部分患者早期无明显症状。诊断主要依靠超声、磁共振等影像学检查，必要时结合内镜评估。治疗方式需根据扩张部位、范围及是否合并结石等因素综合制定，部分病例需手术干预。由于个体差异较大，病情进展和预后存在不确定性，建议尽早就诊专科评估，定期随访监测，日常注意饮食规律，出现不适及时就医。
2026-02-28 12:07
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先天性肝内胆管囊状扩张症多见于男性、男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。
2014-07-29 22:25
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先天性胆管囊状扩张(congenitalcystic dilatation of bile duct)是一种伴有胆汁淤积的外科胆道疾病。1723年Vater报告了首例胆总管囊肿，此后被相继报告。先天性胆管囊状扩张症可发生于除胆囊外的肝内，外胆管的任何部位。Caroli于1958年详细描述了肝内胆管的囊状改变，所以先天性胆总管囊肿等名称已经不能包括此类病的全部，学者们认为统称为囊状扩张或胆管囊肿为宜。
