发病时间：不清楚
角膜后胚胎环
补充说明：角膜后胚胎环
a******W 2014-07-30 07:22
角膜后胚胎环 先天性青光眼 虹膜角膜内皮综合征 瞳孔变形 发育
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
角膜后胚胎环通常无需治疗。
角膜后胚胎环是角膜发育过程中的正常变异，一般不影响视力，也不会导致眼部不适，因此不必进行特殊处理。除非患者有特殊情况或疑虑，否则不建议对无症状的角膜后胚胎环进行干预。
如果患者出现眼痛、畏光、流泪等不适症状，则需要及时就医，在医生指导下使用玻璃酸钠滴眼液、复方硫酸软骨素滴眼液等人工泪液缓解症状。
在日常生活中，应注意保护眼睛免受损伤，并定期进行眼科检查以监测角膜后胚胎环的变化。若发现异常现象，应及时向专业医师咨询。
2024-01-04 15:34
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医生回答(1)
韩左成 主治医师 三甲
提问
根据本病的临床特点诊断并不困难。主要根据如下：①角膜后胚胎环的存在：是本病的典型特征，其表现为Schwalbe线的增厚突出和前移。但本征并非在每个患者都表现出来。个别患者可无此角膜后胚胎环，但具有其他眼部和全身的典型表现。值得注意的是此角膜后胚胎环也可出现在正常眼中，其发生率为8%～15%，表现为孤立的Schwalbe线突出前移，而不伴有其他的眼部改变。此外，角膜后胚胎环偶尔可见于原发性先天性青光眼和虹膜角膜内皮综合征的患者。②虹膜角膜角异常：其主要的特点是粗大的组织条带自周边虹膜跨越房角隐窝，与突出的Schwalbe线相连接，而房角是开放的，但虹膜根部附着高位，巩膜嵴往往被掩盖，虹膜根部附于小梁网后面。③虹膜异常：主要表现为虹膜变薄、失去正常纹理、色素上皮层外翻、瞳孔变形、多瞳孔和瞳孔膜闭等。④可伴有全身异常：主要为牙齿和面部发育缺陷;如牙齿缺损、小牙、无牙;面中部扁平、上颌骨发育不全。此外还可有其他全身异常。⑤继发性青光眼：50%以上的患者有继发性青光眼，以儿童期和青年期发病多见，但也有在婴幼儿期或中年期发病者。⑥双眼发病：绝大多数是双眼发病，极个别为单眼发病。⑦无性别差异。⑧本病有家族史。
2014-07-30 07:22
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先天性青光眼是指由于胚胎发育异常，房角结构先天变异而致房水排出障碍，导致眼内压升高所引起的视神经损害和视野缺损。国外资料原发性婴幼儿型青光眼发病率为0.008%，我国为0.002%~0.0038%，新生儿中为万分之一。有2~15%的盲人是由于先天性青光眼致盲。婴幼儿型青光眼80%在1岁内、部分在出生时即已发病，因此造成的眼部损害较成人更为严重，不仅仅会导致失明，而且严重影响外观，并有多种严重继发病变，甚至导致眼球破裂。
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