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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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该病患儿可能出现反复感染、生长迟缓等症状。
小儿伴高IgM性联免疫缺陷是由于遗传因素导致的B细胞功能障碍,无法正常产生IgM类抗体,使机体缺乏针对胞外微生物的体液免疫应答,因此容易引起反复感染。同时,由于免疫系统的不完善,可能导致机体对某些病原体的控制能力减弱,进而引发感染。
此外,如果患者存在脾脏肿大或血液中淋巴细胞减少,则可能提示患有选择性IgA缺乏症。这是因为IgA合成受阻,导致血清中IgA含量降低,但IgG和IgM水平可正常或升高。
对于伴高IgM性联免疫缺陷的患儿,应密切监测感染症状,并在医生指导下使用免疫调节药物以预防感染。必要时,可以考虑骨髓移植等造血干细胞移植治疗,以恢复正常的免疫功能。

2024-02-08 16:22

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谢亚成 主治医师 三甲

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孕妇保健 已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染(特别是风疹病毒感染)等,则可损伤胎儿的免疫系统,特别是在孕早期,可使包括免疫系统在内的多系统受累。故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要。孕妇应避免接受放射线,慎用一些化学药物,注射风疹疫苗等,尽可能防止病毒感染。还要使孕妇加强营养,及时治疗一些慢性病。

2014-07-30 09:57

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小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症 (小儿IgM增多伴免疫球蛋白缺陷病,小儿X-连锁高IgM血症,小儿伴高IgM性联免疫缺陷,小儿丙种球蛋白缺乏症,小儿高IgM血症,小儿免疫缺陷伴高IgM血症)

X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linkedhyper IgM syndrome,XHIM)为一较罕见的原发性免疫缺陷病。该病以反复感染为特征,伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。

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