发病时间:不清楚
小儿雄激素不敏感综合征
补充说明:小儿雄激素不敏感综合征
a******W 2014-07-30 13:29
我要咨询
相关问题
医生回答(2)
小儿雄激素不敏感综合征的诊断通常需要内分泌科医生评估。
此征是一种遗传性、全身细胞膜缺乏雄激素受体所致疾病。雄激素受体位于细胞核内,与特定DNA序列结合调节靶基因转录,进而调控相关生物学过程。当受体缺失时,雄激素无法与其结合发挥效应,因此需要专业医师进行确诊并给予相应治疗。
对于雄激素不敏感综合征患者,如果出现乳房发育异常或阴毛、腋毛稀疏等表现,但睾丸位置正常且有生育能力,则可能属于轻度症状。此类患者可通过药物替代疗法来改善症状,如外源性雄激素治疗。
在诊断过程中,应避免使用可能导致体内雌激素水平升高的药物,以免加剧乳腺组织增生,加重病情。同时,建议定期监测患者的激素水平变化,以及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-08 06:07
举报小儿雄激素不敏感综合征(AIS)是一种临床较为常见的单基因性发育异常疾病。由于雄激素的正常效应全部或部分丧失而导致多种临床表现,可从完全的女性表型到仅男性化不足或不育的男性表型,为男性假两性畸形中最常见者。该病在染色体核型为46,XY的人中发病。AIS中该病系X连锁隐性遗传,在同一家族中发生。
2014-07-30 13:29
举报向医生提问
相关医院