发病时间：不清楚
小儿果糖耐受不良
补充说明：小儿果糖耐受不良
a******W 2014-07-30 14:48
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精选回答(1)
小儿果糖耐受不良可以考虑饮食调整、口服补液盐溶液、维生素B6治疗、益生菌治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要其他治疗措施。
1.饮食调整
患儿应减少摄入高果糖食物，特别是含有玉米糖浆的食物，如软饮料、糖果等。因为这些食物会加重果糖不耐受的症状，导致腹泻、腹痛等问题加剧。
2.口服补液盐溶液
患儿可在医师指导下使用口服补液盐溶液来补充因频繁腹泻而丢失的水分和电解质。此措施有助于维持体内的水电解质平衡，缓解由果糖不耐受引起的腹泻等症状。
3.维生素B6治疗
对于轻度不适症状，可通过增加维生素B6摄入量来进行改善。B族维生素参与多种代谢过程，在缺乏时可能导致类似症状出现；适量补充可减轻相关反应。
4.益生菌治疗
益生菌通过调节肠道微生态环境来缓解由果糖不耐受引起的消化道症状。某些特定种类的益生菌能够帮助恢复肠道正常菌群平衡，促进营养物质吸收，从而减轻腹胀、腹泻等不适现象。
除上述措施外，建议定期监测孩子的生长发育情况，尤其是身高和体重增长是否符合预期。若发现异常，应及时就医并接受进一步评估和管理。
2024-03-13 23:22
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医生回答(1)
本病属于常染色体隐性遗传病。该病是由于果糖二磷酸醛缩酶缺陷所致。1.临床特点：从食物中摒除果糖后，临床症状如呕吐、腹痛、出冷汗直至昏迷和惊厥等低血糖症状于几小时内消失。 2.果糖耐量试验 显示血葡萄糖及血磷急速下降，同时果糖、脂肪酸及乳酸上升，但本试验易引起低血糖发作，故宜慎用，而且所用果糖量宜减少，口服按0.5g/kg，静脉量减半，儿童也可按3g/m2口服。 3.活检：肝、肠黏膜中酶的测定显示酶活性显著减低。
2014-07-30 14:48
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性，则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型，患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶，因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积，只有基因型为gg的个体，才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg)，其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群：所有人群
临床检查：
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