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小儿先天性直肠肛门畸形
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形
a******W 2014-07-30 22:20
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精选回答(1)
小儿先天性直肠肛门畸形是一种出生时就存在的直肠和肛门结构异常。这种畸形会影响婴儿的排便功能，甚至影响其营养吸收和生长发育。
了解这种畸形的重要性在于，它不仅关系到患儿的生理健康，还关系到其心理发展和生活质量。通过早期诊断和治疗，可以有效改善患儿的生活质量，避免长期并发症的发生。
这种畸形的成因复杂，可能与遗传因素、母体在怀孕期间的健康状况以及环境因素有关。其具体表现形式多样，包括直肠闭锁、肛门闭锁、直肠会阴瘘等。医生会通过详细的病史询问、体格检查以及影像学检查来确诊。一旦确诊，通常需要外科手术来矫正畸形，恢复正常的排便功能。手术后，还需要密切监测患儿的恢复情况，包括排便情况、营养状况等，确保手术效果。
【实用小贴士：】
1. 尽早带孩子去医院进行专业检查，以便及时发现并治疗先天性直肠肛门畸形。
2. 术后密切观察患儿的排便情况，确保其排便顺畅。
3. 术后定期复查，及时发现并处理可能出现的并发症。
4. 在医生的指导下，合理安排患儿的饮食，确保其营养充足。
2025-09-24 13:03
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医生回答(1)
实践证明，预防小儿先天性直肠肛门畸形有以下方法：
认为与妊娠早期发生病毒感染、高热、用药、放射线照射、过敏、免疫反应低下以及某些遗传基因有关，特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。
2014-07-30 22:20
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
肤痒颗粒
祛风活血，除湿止痒。用于皮肤瘙痒病，荨麻疹。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
