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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿枫糖尿症是一种罕见的遗传代谢病,早期发现并坚持饮食管理,多数患儿能获得较好的生长发育。该病源于体内某些酶缺陷,导致特定氨基酸无法正常分解,代谢产物堆积后可能影响神经系统。新生儿筛查是发现该病的重要途径,确诊后需在专业团队指导下长期采用特殊饮食,限制相关成分摄入,同时保证营养均衡。定期随访监测生长发育与代谢指标十分关键,家庭配合与心理支持同样重要。每个孩子情况不同,预后存在个体差异,需遵医嘱耐心管理。

2026-06-13 11:00

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医生回答(1)

曹宗泽 主治医师 三甲

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枫糖尿症是常隐遗传的代谢病,首先由等发现,迄今至少报道有10种类型。各类型普遍都存在支链氨基酸降解酶的缺乏,并早期出现智能发育迟滞和其他神经症状。由于尿中排出的代谢产物具有类似枫糖浆的特异气味,因而命名。

2014-07-30 23:45

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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系,倾向于家族发病。约有1/3~1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础,损害可发生于体表任何部位,切除仍是目前首选治疗方法。

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