发病时间：不清楚
小儿家族性非溶血性黄疸综合征
补充说明：小儿家族性非溶血性黄疸综合征
a******W 2014-07-31 21:33
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精选回答(1)
小儿家族性非溶血性黄疸综合征是一种遗传性胆红素代谢异常，多数患者预后良好，日常无明显不适。该病通常在儿童或青少年期被发现，表现为单纯性黄疸，不伴贫血和肝脏损害，生长发育正常。黄疸程度可因疲劳、感染等因素波动，但一般无需特殊治疗。家长不必过度焦虑，定期随访监测胆红素水平即可。若黄疸突然加重或出现其他症状，应及时就医评估，排除其他病因。总体而言，该病对生活质量影响较小，保持规律作息和健康饮食有助于稳定状态。
2026-02-15 02:36
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本病常在出生后不久即发病，但可能持续多年不被注意，巩膜发黄为惟一症状。患儿出现间歇性轻度黄疸，常因情绪波动、疲劳等因素黄疸加重，无肝大，多数患儿无其他症状，或仅有轻度消化不良、上腹胀痛和疲倦等症状。
2014-07-31 21:33
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家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbertsyndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。
