发病时间：不清楚
凝血功能障碍是什
补充说明：凝血功能障碍是什
a******W 2014-08-01 18:38
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精选回答(1)
凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向和/或凝血时间延长。这可能是由于遗传因素、药物影响、维生素K缺乏或其他疾病引起的。
凝血功能障碍可能由遗传性或获得性凝血因子缺乏引起，如血友病甲、乙等；也可见于纤维蛋白溶解亢进，如高胱氨酸血症等。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止、皮下瘀斑、黏膜出血等症状。
为诊断凝血功能障碍，医生可能会建议进行血小板计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平以及D-二聚体检测等实验室检查。治疗凝血功能障碍的方法取决于其原因，可能包括补充缺乏的凝血因子、使用止血剂如氨甲环酸或输注红细胞。对于严重出血病例，可能需要紧急输血。
患者应避免剧烈运动以减少受伤风险，保持良好的口腔卫生，定期监测并记录出血情况，以便及时发现异常。
2024-03-23 09:39
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医生回答(1)
得了凝血功能障碍要尽早就医。你好，生这病就要及时就医不能怠慢。凝血功能障碍主要是扩血管药物和活血药物，如丹参，维脑路通等。饮食注意低脂饮食，多吃清淡口味的食物，多吃蔬菜。凝血功能障碍要注意。，祝你早日康复
2014-08-01 18:38
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
那特真那他霉素滴眼液
5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
