发病时间：不清楚
眼眶嗜酸细胞肉芽肿
补充说明：眼眶嗜酸细胞肉芽肿
a******W 2014-08-02 09:10
眼眶嗜酸细胞肉芽肿 眼眶嗜酸性肉芽肿 软组织 性疾病 眼睑肿胀
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精选回答(1)
你好，是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。
2014-08-02 09:10
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眼眶嗜酸细胞肉芽肿是一种原因不明的良性、非真性的炎症性疾病，病程较长，预后较好。
眼眶嗜酸细胞肉芽肿主要病因尚不明确，可能与感染因素、免疫因素、遗传因素等有关。患者一般会出现眼睑肿胀、眼球突出、眼球运动障碍、视力下降等症状。如果患者不及时治疗，病情可能会逐渐加重，导致患者失明。眼眶嗜酸细胞肉芽肿的治疗以手术切除为主，如果手术能够完全切除病变组织，则预后较好。如果手术不能完全切除病变组织，则术后可能会复发。对于术后复发的患者，可以再次进行手术治疗。
患者在术后需要注意保持手术创口清洁，避免用手揉搓眼睛，以免引起感染的情况。同时，患者还需要注意加强营养，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等。
2014-08-02 09:10
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组织细胞增多病X(histiocytosisX)是由大量增生的染色淡而大的组织细胞在眼眶或全身各脏器、软组织和骨中堆积引起的病变。根据累及的部位不同又分为局部单灶性和全身多灶性。年龄越小越容易发展成为多灶性病灶，患者年龄偏大，单灶性病变可能性大。1～2岁内多系统如皮肤、内脏、淋巴结和眼眶受侵犯者视为累-赛病(Letterer-Siwe disease)；年龄稍大的小儿表现为典型的三联征：颅骨缺损，突眼和尿崩症称为汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)；单一性病变叫嗜酸性细胞肉芽肿(eosinophilic granuloma)。
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