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凝血五项
补充说明：凝血五项
a******W 2014-08-02 10:16
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精选回答(2)
凝血五项是指一系列用于评估血液凝固功能的实验室检查项目。
凝血五项对于诊断和监测血液凝固功能障碍具有重要意义。它可以帮助医生了解患者的凝血机制是否正常，从而及时发现和处理出血或血栓形成的风险。
凝血五项包括PT（凝血酶原时间）、APTT（活化部分凝血活酶时间）、TT（凝血时间）、FIB（纤维蛋白原）和D-Dimer（D-二聚体）。PT和APTT主要用来检测外源性和内源性凝血途径的功能，TT用于评估凝血因子XII、XI、IX、VIII的活性，FIB反映了血液中纤维蛋白原的水平，D-Dimer则用于判断体内是否存在纤维蛋白溶解过程。这些检查通过测量血液在特定条件下凝固所需的时间，来评估患者是否存在凝血功能障碍。
在了解了凝血五项的结果后，我们应该客观看待这些数据的意义。例如，PT和APTT延长可能提示存在凝血因子缺乏或抗凝物质增多，而FIB水平降低则可能意味着患者存在急性炎症或消耗性凝血病。D-Dimer升高则可能提示体内存在血栓形成或纤维蛋白溶解过程。需要注意的是，这些检查结果需要结合患者的临床症状和其他检查结果综合判断，不能仅凭单一指标就做出诊断。在使用抗凝药物或进行手术前，医生通常会根据凝血五项的结果来调整用药剂量或评估手术风险。
【实用小贴士：】
1. 在进行凝血五项检查前，应遵循医生的指导，可能需要停用某些影响凝血功能的药物。
2. 凝血五项结果异常时，应及时咨询医生，了解可能的原因，并根据医生的建议进行相应的治疗或生活方式调整。
3. 定期监测凝血五项对于预防和管理出血或血栓性疾病具有重要意义。
4. 凝血五项结果的解读应由专业医生进行，避免自行解读导致误判。
2025-11-29 15:44
举报检查结果纤维蛋白原定量是5.05H，没有大问题，其他的正常就可以了，不用担心，注意适当休息，不要进行剧烈活动，不要吃辛辣刺激性食物，饮食均衡，饮食多样化，保持阴部清洁卫生，定期复查，一切正常就不用担心。
2018-03-05 11:20
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医生回答(2)
凝血五项异常。
凝血五项检查用于评估血液凝固功能是否正常。若检测结果显示凝血因子活性降低，则意味着机体凝血功能下降，可能导致出血倾向。这可能是遗传性凝血因子缺乏，如血友病B或凝血因子XIII缺乏症的表现。
此外，还应考虑是否存在维生素K依赖因子缺乏的情况，例如维生素K缺乏引起的凝血障碍。这种情况可能与长期使用抗凝药物、肝脏疾病等有关。
在凝血五项结果异常的情况下，建议患者避免剧烈运动以减少潜在出血风险，并遵循医生指导进行进一步的凝血功能评估和管理。
2024-03-18 17:52
举报你的检查结果纤维蛋白原定量是5.05H，没有大问题，只要你的PT,APTT正常就可以了.所以你目前不用担心，没有不适，不需要管它，安心怀孕，定期产检就是了。
2014-08-02 10:16
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出血倾向是指皮肤、，或当微小血管遭受轻微创伤后，出血不易自行停止的一种临床表现，是由于止血和凝血功能障碍而引起。
症状起因：一、血管壁异常疾病 1.遗传性 遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehlers—Danlos综合征。 2.获得性 变态反应性：过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。 非变态反应性：感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。 原因不明：单纯性紫癜。 二、血小板异常疾病 1.血小板减少 先天性：Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。 免疫性：特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。 非免疫性：感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。 2.血小板增多 原发性出血性血小板增多症，其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。 3.血小板功能缺陷 先天性：巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wiscott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higashi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。 获得性：尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。 三、凝血、抗凝血异常疾病 1.凝血因子缺乏 先天性：常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(Von Willebrand病)，少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。 获得性：维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。 2.抗凝血物质增多 大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。 3.纤维蛋白溶解症 原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉，肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。 四、综合因素 DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。
常见检查：
就诊科室：血液
