首页> 外科> 骨科> 先天性尺骨缺如> 先天性尺骨缺失

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性尺骨缺失是一种罕见的先天性肢体发育异常,主要表现为前臂尺侧支撑结构部分或完全缺如,常伴随手腕向桡侧偏斜及手指形态改变。其严重程度个体差异较大,轻者仅表现为前臂略短,重者可能影响抓握与日常活动能力。部分病例与遗传因素相关,也有散发病例报道。早期评估需结合影像学检查明确骨骼发育状况,并由专业团队制定个体化康复或干预方案。多数患儿通过系统康复训练可获得较好的功能代偿,预后与畸形程度及干预时机密切相关。家属应保持积极心态,定期随访,关注患儿心理与社交发展,避免过度保护,鼓励在安全范围内自主活动。

2026-01-08 02:31

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林筱婕 主治医师 三甲

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本病多为单侧发病,以右侧居多,男性患者多于女性。患儿拇、食指存在,活动功能良好,但尺侧列缺如。患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜,桡骨头脱位,前臂旋转功能受限,但腕、肘关节功能尚好。患者可同时有腕骨缺如,常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨,有时第4、5掌骨也有缺如。桡骨向外弓状凸出,随儿童生长更为明显。约20%的患儿有并指畸形,全身其他伴随畸形有腓骨缺如、马蹄内翻足、脊柱裂等。

2014-08-04 13:01

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疾病百科

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•先天性尺骨缺如 (尺骨棒状手,先天性尺骨缺失)

1683年,Goller首先报道了这种少见的先天性畸形,又称尺骨棒状手,较桡骨棒状手少见。

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