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凝血aptt
补充说明：凝血aptt
a******W 2014-08-04 14:45
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精选回答(1)
凝血Aptt延长。
凝血Aptt延长可能与纤维蛋白原缺乏症有关。该疾病是由于先天性或后天性的纤维蛋白原合成不足或者消耗增多所引起的凝血功能障碍性疾病，其发生通常与遗传、感染、药物等因素有关。纤维蛋白原在凝血过程中发挥着关键作用，其缺乏会导致凝血时间延长，从而引起凝血Aptt延长。凝血Aptt延长说明机体存在凝血功能障碍，可能导致出血倾向。但需要排除是否有检测误差或其他干扰因素，如是否存在抗凝剂使用不当等情况。如果确诊为纤维蛋白原缺乏症，可以遵医嘱通过输注纤维蛋白原浓缩制剂进行治疗。
凝血Aptt延长还可能是由于维生素K缺乏症、弥散性血管内凝血等导致的。这些疾病都影响了凝血因子的合成或活性，进而影响到血液凝固过程。
凝血Aptt延长患者应避免受伤出血，并定期监测凝血指标以评估病情变化。同时注意保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食等，有助于改善凝血功能。
2024-03-11 00:43
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医生回答(1)
APTT时间延长是内源性凝血出了问题内源性凝血 (1) 若凝血过程由于血管内膜损伤,因子Ⅻ被激活所启动,参与凝血的因子全部在血浆中者,称内源性凝血. (2) 凝血步骤: ① 内源性凝血从因子Ⅻ的激活开始.当血管内膜损伤,因子Ⅻ与内膜下组织,特别是胶原纤维接触时,便被激活为因子Ⅻa. ② 由于形成的因子Ⅻa可激活前激肽释放酶使之成为激肽释放酶,激肽释放酶反过来又能激活因子 Ⅻ,这一正反馈作用可使因子Ⅻa大量生成. ③ 因子Ⅻa生成后,转而催化因子Ⅺ变为因子Ⅺa.形成的因子Ⅺa在因子Ⅳ参与下,激活因子Ⅸ生成因子Ⅸa.
2014-08-04 14:45
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
氨甲环酸氯化钠注射液
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，一般不用本品。
