首页> 内科> 血液科> 凝血功能障碍> 凝血功能障碍见于哪些

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

凝血功能障碍见于遗传性凝血因子缺乏症、维生素K缺乏症、血友病、弥散性血管内凝血、肝硬化等疾病。
凝血功能障碍可能由多种原因引起,如凝血因子缺乏、凝血因子合成减少或功能异常。这会导致血液凝固过程受阻,增加出血风险。凝血功能障碍的症状取决于具体病因,但通常包括皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等。
为诊断凝血功能障碍,医生可能会建议进行血小板计数、凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、纤维蛋白原水平测定等相关实验室检查。治疗凝血功能障碍的方法因个体差异而异,主要包括补充缺失的凝血因子、使用抗纤溶药物如氨甲环酸、注射用重组人凝血因子Ⅷ等。对于特定病因导致的凝血功能障碍,还需针对原发病进行治疗。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险,同时保持良好的口腔卫生,避免刷牙时过度用力造成牙龈出血。

2024-02-10 22:04

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金映杰 主治医师 三甲

提问

1.凝血因子功能的障碍 凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期 即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
  2.血管内凝血 见于弥散性血管内凝血,又称DIC,是各种原因导致小血管发生凝血,形成广泛的微血栓,大量的凝血因子被消耗,并继发激活纤维蛋白溶解,因而引起严重的广泛的全身性出血。本病又称:去纤维蛋白综合征、消耗性凝血病或血管内凝血-去纤维蛋白溶解综合征。
  3.凝血功能障碍 凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
  1、饮食均衡,注意补充人体所需物质;
  2、劳逸结合,注意控制原发病的发生。

2014-08-05 19:52

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凝血功能障碍

凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

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