发病时间：不清楚
凝血因子缺乏性疾病
补充说明：凝血因子缺乏性疾病
a******W 2014-08-05 20:35
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精选回答(1)
凝血因子缺乏性疾病是指由于血液中某种凝血因子不足或缺失，导致血液无法正常凝固的一类疾病。
了解凝血因子缺乏性疾病的重要性在于，它不仅影响血液的正常凝固，还可能引发严重的出血风险，甚至危及生命。及时诊断和治疗对于患者来说至关重要。
凝血因子缺乏性疾病的发生机制多种多样，有的是遗传因素导致的先天性缺乏，有的则是后天因素如肝脏疾病、维生素K缺乏等造成的获得性缺乏。这些凝血因子包括凝血因子I（纤维蛋白原）、II（凝血酶原）、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII等。每种凝血因子都有其特定的功能，它们相互协作，确保血液在需要时能够迅速凝固，防止过度出血。当其中一种或几种凝血因子缺乏时，就会导致凝血功能障碍，从而引发不同程度的出血症状。
面对凝血因子缺乏性疾病的诊断结果，我们应当客观看待检查数据的意义。高或低的凝血因子水平都可能提示某种健康问题，但具体解释需结合临床症状和其他检查结果。治疗方案应根据具体病因和患者个体情况定制，因此在遵循医嘱时，最重要的是要避免自行用药或忽视医生的建议。同时，密切关注任何异常出血情况，并及时就医，是应对这类疾病的关键。
【实用小贴士：】
1. 定期进行凝血功能检查，尤其是有家族遗传史的人群。
2. 保持健康的生活方式，避免可能导致凝血因子缺乏的因素，如长期使用某些药物。
3. 在医生指导下合理使用维生素K或凝血因子替代治疗。
4. 出现不明原因的出血或瘀斑时，应及时就医。
2025-09-24 12:35
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医生回答(1)
您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。
2014-08-05 20:35
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
人凝血因子Ⅷ
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奥利司他胶囊结合微低热能饮食适用于肥胖和体重超重者包括那些已经出现与肥胖相关的危险因素的患者的长期治疗。奥利司他胶囊具有长期的体重控制（减轻体重、维持体重和预防反弹）的疗效。服用奥利司他胶囊可以降低与肥胖相关的危险因素和与肥胖相关的其它疾病的发病率，包括高胆固醇血症、2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器中的脂肪含量。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
