发病时间：不清楚
治疗脊髓性肌萎缩症
补充说明：治疗脊髓性肌萎缩症
a******W 2014-08-10 18:23
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精选回答(1)
治疗脊髓性肌萎缩症可以考虑美基因治疗、利司扑兰口服溶液、诺西那生钠注射液、利司扑兰口服悬液等治疗方案。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估治疗效果和安全性。
1.美基因治疗
通过将健康基因引入患者体内来替代异常基因，通常需要专业团队操作。此方法旨在恢复患者缺失的功能，从而缓解相关症状；适合特定群体使用。
2.利司扑兰口服溶液
利司扑兰口服溶液是一种抗神经退行性疾病药物，适用于治疗脊髓性肌萎缩症。本品能稳定SMN蛋白功能，改善运动功能、延缓病情进展；需遵医嘱服用。
3.诺西那生钠注射液
诺西那生钠注射液是一种反义寡核苷酸药物，用于治疗5q-型SMA。本药可促进SMN蛋白表达，进而改善运动能力和生活质量；须严格按处方指示给予。
4.利司扑兰口服悬液
利司扑兰口服悬液是脊髓性肌萎缩症患者的常用药物之一，能够有效控制病情发展。该药品具有提高肌肉力量的作用，有助于减轻呼吸困难等症状；使用时应监测肝肾功能。
此外，建议定期评估患者的心理状态，提供心理咨询和支持服务，帮助其应对疾病带来的挑战。饮食方面，宜选用高营养且易于消化吸收的食物，如瘦肉、鱼类及富含维生素的蔬菜水果，避免过多摄入可能导致胃肠道负担增加的食物。
2024-01-10 08:59
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医生回答(1)
目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。对于肌肉萎缩导致肠道功能障碍时，需采取肠内营养的方法，对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者，应使用呼吸机辅助通气，对于长期使用呼吸机的患者，还应进行抗感染治疗。进行性脊髓性肌萎缩症中医
2014-08-10 18:23
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
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