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周围神经元病变
补充说明：周围神经元病变
a******W 2014-08-11 00:51
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精选回答(1)
周围神经元病变的判断需要通过电生理检查、神经传导速度测试和肌肉活检来确认。
周围神经元病变是指周围神经系统中的神经细胞发生损伤或退化，影响神经信号的传递和调节。这些损害可能导致肌肉无力、疼痛、麻木和其他相关症状。为准确诊断并制定适当治疗方案，应结合多种检测手段综合评估患者状况。
如果患者的症状包括运动障碍、感觉异常等，则可能需要进一步的神经功能评估，例如肌电图和神经传导研究以支持诊断。
在考虑周围神经元病变时，应注意避免使用可能加重症状的药物，并定期监测电解质平衡，以免因电解质紊乱导致的神经功能障碍。
2024-03-08 21:09
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医生回答(1)
你好,运动神经元和周围神经病为两种不同的病种.
运动神经元病是一组原因未明的选择性侵害脊髓前角细胞,桥延脑颅神经运动核,皮质锥体细胞和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上,下运动神经元合并受损者为最常见.运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化,进行性脊肌萎缩症,原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.
周围神经病是一组除嗅,视神经以外的脑神经和脊神经,自主神经及其神经节.周围神经疾病是指原发于周围神经系统结构或者功能损害的疾病.病因复杂,可能与营养代谢,药物及中毒,血管炎,肿瘤,遗传,外伤或机械压迫等原因相关.它们选择性地损伤周围神经的不同部位,导致相应的临床表现.疾病病因,受累范围及病程不同,周围神经疾病的分类标准尚未统一,单一分类方法很难涵盖所有病种.首先可先分为遗传性和后天获得性,后者按病因又分为营养缺乏和代谢性,中毒性,感染性,免疫相关性炎症,缺血性,机械外伤性等；根据其损害的病理改变,可将其分为主质性神经病和间质性神经病；按照临床病程,可分为急性,亚急性,慢性,复发性和进行性神经病等；按照累及的神经分布形成分为单神经病,多发性单神经病,多发性神经病等；按照症状分为感觉性,运动性,混合性,自主神经性等种类；按照病变的解剖部位分为神经根病,神经丛病和神经干病.
2014-08-11 00:51
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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周围神经病。
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