发病时间：不清楚
多发性神经元病变
补充说明：多发性神经元病变
2019-06-17 17:44
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精选回答(2)
多发性神经元病变是指多发性末梢神经病变，通常是由于营养不良、遗传因素、外伤等原因所致，患者还需要根据具体病因进行治疗。
1、营养不良
如果患者长期挑食、偏食，可能会导致体内营养元素缺乏，引起多发性末梢神经病变，患者通常可以在医生指导下使用维生素B1、维生素B6等营养神经的药物进行治疗。
2、遗传因素
多发性末梢神经病变具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有多发性末梢神经病变，则子女患有多发性末梢神经病变的概率会比较高。对于遗传因素引起的多发性末梢神经病变，建议患者及时就医，可以在医生指导下使用维生素B12、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。
3、外伤
如果患者头部受到外伤，可能会导致末梢神经受到损伤，引起多发性末梢神经病变的情况。建议患者可以在医生指导下使用维生素B6、甲钴胺等营养神经的药物进行治疗。
除此之外，多发性末梢神经病变还可能与长期饮酒、使用药物等因素有关，建议患者及时就医，查明病因后对症治疗，以免延误病情。
2023-07-27 04:35
举报你好，您现在所说的这种多发性的神经源性病变，多考虑神经系统和免疫系统的一种疾病而引起的这一种四肢无力的一种情况是比较多见的。建议您现在的这种情况，要到专业的神经内科来做出一个明确的判断，来选择这种营养神经和细胞的药物进行治疗，同时要选择康复的方法。
2019-06-20 17:16
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医生回答(1)
多发性神经元病一般会表现出感觉浑身无力和身体消瘦等等症状。如果有这个疾病的话，建议最好是去医院接受正规治疗，才会有助于早日恢复。建议平时不能太过劳累，可以适当的方送一下，保证充足的睡眠。
2019-06-17 19:35
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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