发病时间：不清楚
小儿雄激素
补充说明：小儿雄激素
a******W 2014-08-11 09:10
雄激素 小儿雄激素不敏感综合征 雄激素不敏感综合征 遗传病 男性假两性畸形
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精选回答(1)
小儿雄激素水平在正常范围内通常无需额外干预，其具体数值因年龄和发育阶段差异较大，青春期前一般处于较低水平。雄激素对男孩的生殖器官发育、骨骼生长及第二性征出现具有重要作用，日常饮食均衡、作息规律即可维持正常分泌。若发现发育明显提前或滞后，建议咨询专业医生评估，避免自行判断或处理。关注儿童整体生长曲线比单一指标更有参考价值。
2026-01-26 02:59
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医生回答(2)
小儿雄激素不敏感综合征是一种性连锁性遗传病是引起男性假两性畸形的病因之一在染色体核型为四十六XY的人中发病建议此病雄激素受体缺乏或数量减少 在正常情况下，雄激素作用于靶器官发挥其效应需要依靠靶细胞的敏感性，而这种敏感性通过雄激素和其受体的相互作用而表达。雄激素受体不仅能同二氢睾酮，而且也能同睾酮以非共价键的形式结合，具有高度亲和性。睾酮和二氢睾酮是雄激素中生理活性作用最强、维持男性副性器官的发育及其正常生理功能必不可少的类固醇激素。如果细胞内的受体缺乏或数量减少，则必然影响雄激素的作用。大多数是雄性激素受体的缺乏。最好进行手术治疗并且注射激素不过要根据患儿的情况再进行。
2014-08-11 09:10
举报雄激素不敏感综合征是一种性连锁性遗传病，是引起男性假两性畸形的病因之一，在染色体核型为46，XY的人中发病。本病征的特点是患者血浆雄激素浓度正常，但靶组织对雄激素缺乏反应或反应不全，结果导致患者男性特征的完全或部分丧失，病人呈现女性外观。雄激素受体基因突变致功能异常 部分患者虽然雄激素受体数量无明显改变，但存在着受体功能的缺陷，主要反映在雄激素与受体的结合障碍，这可能是基因突变而导致的雄激素受体复合物活化或转化的障碍。许多研究者采用特异性的单克隆抗体和探针的方法分析患者的雄激素受体基因证实了雄激素不敏感综合征病因的分子基础是雄激素受体的基因突变。
2014-08-11 09:10
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小儿雄激素不敏感综合征(androgeninsensitivitysyndrome，AIS)是一种临床较为常见的单基因性发育异常疾病。由于雄激素的正常效应全部或部分丧失而导致多种临床表现，可从完全的女性表型到仅男性化不足或不育的男性表型，为男性假两性畸形中最常见者。本病在染色体核型为46，XY的人中发病。AIS中此病系X连锁隐性遗传，在同一家族中发生。
