首页> 内科> 肾内科> 小儿多囊肾> 小儿型多囊肾

医生回答(2)

许辰 主治医师 三甲

提问

小儿型多囊肾是由常染色体显性遗传引起的疾病,主要表现为肾小球囊腔内出现多个囊状结构。
小儿型多囊肾是常染色体显性遗传病,涉及编码PKD1和PKD2的基因突变。这些基因突变导致细胞外基质异常积累,形成囊肿,随着时间推移,囊肿不断增大,压迫正常肾组织,导致肾功能受损。
此外,如果患者存在高血压、高尿酸血症或糖尿病等疾病时,可能会增加患多囊肾的风险。
针对小儿型多囊肾,建议定期监测肾功能指标,避免使用可能加重肾脏负担的药物,并采取健康生活方式以减轻症状。

2024-03-17 07:53

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陈肖贤 主治医师 三甲

提问

你好。 先天性多囊肾已经形成,没有特殊的预防和治疗方法,目前没有不适症状,不用治疗,定期复查尿常规、肾功能、B超机血压即可。平时注意预防感冒及泌尿系统感染,密切观察血压变化,如果血压高要及早控制,避免剧烈运动和腹部外伤,避免用对肾有毒性的药物,保护肾功能。

2014-08-11 12:11

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