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小儿夜间惊厥是怎么回事
补充说明:小儿夜间惊厥是怎么回事
a******W 2014-08-11 20:14
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小儿夜间惊厥可能是由遗传代谢障碍、维生素D缺乏性手足搐搦症、癫痫、脑炎、脑血管畸形等疾病因素导致的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患儿及时就医以评估病情并接受适当治疗。
1.遗传代谢障碍
遗传代谢障碍是指由于基因突变导致机体代谢过程中的酶或蛋白异常,影响神经递质合成和释放,从而引起惊厥。这种疾病的发作可能与遗传有关。对于遗传代谢障碍引起的惊厥,可遵医嘱使用片、片等药物进行治疗。
2.维生素D缺乏性手足搐搦症
维生素D缺乏性手足搐搦症是由于体内钙磷代谢紊乱导致血液中钙离子浓度降低而诱发的惊厥。低血钙会导致神经肌肉兴奋性增高,出现痉挛抽搐的症状。补充维生素D和钙剂是治疗本病的主要手段,如口服维生素D滴丸、葡萄糖酸钙口服溶液等。
3.癫痫
癫痫是一种慢性脑部疾病,由大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。其具有反复性和发作性的特点,容易在夜间发生。抗癫痫药物可用于控制癫痫发作,例如卡马西平片、奥卡西平片等。
4.脑炎
脑炎是由病毒、细菌或其他微生物感染引起的脑实质炎症反应,这些致病因子刺激中枢神经系统,导致发热、头痛、呕吐等症状,严重时会引起惊厥。脑炎的治疗通常包括抗病毒药物,如阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等;重症患者需住院治疗,监测生命体征和颅内压。
5.脑血管畸形
脑血管畸形是指脑内的动静脉之间出现了异常沟通,使局部脑组织供血增多,当患儿处于睡眠状态时,脑血管收缩舒张功能减弱,易诱发脑出血,进而导致惊厥的发生。手术切除是治疗脑血管畸形的主要方法,如开颅手术、介入栓塞术等。
针对小儿夜间惊厥的情况,建议家长带孩子到医院做头颅MRI以排除结构性病变,同时可以进行电解质分析、甲状腺功能测定以及神经心理评估。
2024-03-24 15:24
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惊厥(ConVulsion)是小儿常见的急诊,尤多见于婴幼儿。由于多种原因使脑神经功能紊乱所致。表现为突然的全身或局部肌群呈强直性和阵挛性抽搐,常伴有意识障碍。小儿惊厥的发病率很高,据统计6岁以下小儿惊厥的发生率约为成人的10~15倍,约5~6%的小儿曾有过一次或多次惊厥。其原因为:婴幼儿大脑皮层发育未臻完善,因而分析鉴别及抑制功能较差;神经髓鞘未完全形成,绝缘和保护作用差,受刺激后,兴奋冲动易于泛化;免疫功能低下,易感染而致惊厥;血脑屏障功能差,各种毒素容易透入脑组织;某些特殊疾病如产伤、脑发育缺陷和先天性代谢异常等较常见,这些都是造成婴幼儿期惊厥发生率高的原因。惊厥频繁发作或持续状态危及生命或可使患儿遗留严重的后遗症,影响小儿智力发育和健康。
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该药品具有清热解毒、镇惊开窍等功效。可用于热病、邪入心包、高热惊厥、神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症:West,Lennox-Gastaut综合症。
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