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小孩多囊肾是怎么回事
补充说明：小孩多囊肾是怎么回事
a******W 2014-08-12 19:31
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精选回答(1)
小孩多囊肾可能是由遗传突变、基因变异或先天发育异常导致的，属于遗传性疾病，通常需要到医院的肾内科就诊。
1.遗传突变
由于家族性多囊肾病通常由特定基因突变引起，这些基因控制肾脏结构和功能。当父母将异常基因传递给孩子时，可能导致孩子出现多囊肾。对于遗传性多囊肾病，可以遵医嘱使用药物进行治疗，如非布司他、拉西立肽等。
2.基因变异
基因变异导致肾脏管道未能正常发育，形成多个液体积聚的小囊泡，进而影响肾脏的功能。针对基因变异引起的多囊肾，可考虑手术治疗，如囊肿去顶减压术、肾移植术等。
3.先天发育异常
先天发育异常包括肾脏结构不完整或输尿管末端闭锁，导致尿液滞留并形成囊肿，进一步压迫周围组织。若患者存在先天发育异常的情况，则需要及时就医，在医生指导下通过经皮穿刺引流术、囊腔内注射硬化剂等方式进行处理。
建议定期监测血压、肾功能和尿检以评估病情进展。必要时，可能需进行超声波检查、CT扫描或MRI成像来确定囊肿大小和位置。
2024-02-23 13:12
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医生回答(1)
如果囊肿不大一般不会影响到肾功能的，对身体影响不大。如果囊肿比较大了，或伴有其他并发症的，则要进行积 极治疗，建议查查肾功能看看，如果肾功能良好，囊肿小于4CM，可以先观察
2014-08-12 19:31
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
