发病时间：不清楚
重症肌无力类型
补充说明：重症肌无力类型
a******W 2014-08-13 09:56
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精选回答(1)
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击引起，根据症状和受累肌肉分布可分为眼肌型、全身型等。
重症肌无力是由神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击所导致的神经肌肉传递障碍。这种自身免疫反应使得突触前膜释放的乙酰胆碱减少，影响了神经信号向肌肉的传导。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清、呼吸困难等。不同类型的重症肌无力症状各异，如眼肌型主要表现为眼睑下垂和复视，而全身型则可能涉及多个器官系统。
常用的检查方法包括肌电图、新斯的明试验、血清抗体检测以及胸腺影像学检查。肌电图可显示重复神经刺激后的运动单位动作电位变化；新斯的明试验有助于评估神经肌肉传递功能；血清抗体检测可帮助诊断特定亚型；胸腺影像学检查有助于评估胸腺情况。重症肌无力的治疗通常采用抗胆碱酯酶药物，如溴吡斯的明片，以增强神经肌肉传递。对于病情严重的患者，免疫调节剂，如环磷酰胺注射液，也可用于抑制免疫应答。医生会根据患者的症状和病情严重程度制定个性化治疗方案。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足休息，以减少症状发作的风险。此外，均衡饮食，特别是富含维生素D和钙的食物，对疾病的管理和康复有益。
2024-01-19 17:39
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医生回答(1)
你好重症肌无力据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变
2014-08-13 09:56
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
