发病时间：不清楚
胚胎染色体检查北京
补充说明：胚胎染色体检查北京
a******W 2014-08-19 18:39
我要咨询
精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
找医生
胚胎染色体检查可以通过在北京的医疗机构进行荧光原位杂交分析、染色体核型分析、基因芯片检测、染色体定量PCR分析、基因测序等检查项目来评估。建议在专业医生指导下进行相关检查，以获得准确的结果。
1.荧光原位杂交分析
荧光原位杂交分析用于评估是否存在特定染色体异常或特定遗传疾病。通过将标记有特定DNA序列的探针与细胞中的DNA杂交，在显微镜下观察荧光信号分布以确定目标DNA区域是否扩增或缺失。
2.染色体核型分析
染色体核型分析用于识别染色体结构和数量上的异常。采集外周血样本后经过培养、制片、染色等步骤，然后使用光学显微镜观察并拍摄细胞分裂中期染色体图像，再对其进行分析。
3.基因芯片检测
基因芯片检测可同时对大量基因进行高通量筛查，以发现可能存在的染色体异常。利用生物芯片上固定有序的探针与待检样品中核酸分子进行互补性结合反应，信号转换成电信号后由计算机自动读取并分析结果。
4.染色体定量PCR分析
染色体定量PCR分析是一种快速且相对低成本的方法，可用于鉴定特定染色体拷贝数的变化。采用聚合酶链式反应技术对目标DNA片段进行特异性扩增，随后通过比较不同样本间扩增产物浓度来判断染色体数目是否异常。
5.基因测序
基因测序能够提供更详细的染色体信息以及潜在的遗传变异情况。通常需抽取血液或其他组织样本，并对其进行纯化、文库构建及上机测序；随后对所得数据进行质量控制、比对与解读。
以上各项检查前，应避免进食至少8小时，以免食物影响血液标本的质量。此外，若有任何既往相关病史或家族遗传史，应及时告知医生，以便进行针对性评估。
2024-02-21 17:32
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
