发病时间：不清楚
血友病莱士
补充说明：血友病莱士
a******W 2014-08-22 21:04
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精选回答(1)
血友病莱士是一种遗传性凝血功能障碍疾病，由FVIII基因缺陷导致FVIII缺乏所致，通常表现为轻微出血倾向和自发出血。
血友病莱士是由于FVIII基因突变引起FVIII蛋白合成减少或功能异常，导致血液凝固障碍的一种遗传性疾病。FVIII在血液凝固过程中起到关键作用，其缺乏使得机体无法有效止血。患者可能经历轻微创伤后的长时间出血，如肌肉、关节或软组织损伤后持续流血不止。此外，还可能出现自发性出血的情况，特别是在儿童时期更为常见。
确诊血友病莱士通常需要进行凝血功能检测、FVIII活性测定以及基因分析等实验室检查。通过测量患者的凝血时间、活化部分凝血活酶时间和FVIII水平可以评估患者的凝血功能是否正常。血友病莱士的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注含有FVIII成分的凝血因子产品来补充患者体内缺失的凝血因子；预防性治疗则是指定期规律地给予患者一定剂量的凝血因子以维持其正常的凝血功能。
患者应避免剧烈运动，尤其是在受伤风险较高的情况下，以减少出血机会。同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血，有助于降低出血风险。
2024-02-15 12:37
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医生回答(1)
血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）. 坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关节.可以到当地正规医院看下.祝你健康！
2014-08-22 21:04
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
酮洛芬凝胶
用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤，以及肌肉劳损所引起的疼痛；也可用于骨关节炎的对症治疗。
那特真那他霉素滴眼液
5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
