发病时间：不清楚
遗传性肾炎发病年龄
补充说明：遗传性肾炎发病年龄
a******W 2014-08-26 23:15
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精选回答(1)
遗传性肾炎的发病年龄跨度较大，多数患者在儿童期至青年期逐渐显现，常见于五至二十岁之间，少数类型可延迟至中年才出现表现。不同遗传方式差异明显，如伴性遗传型多在男性幼年或青春期起病，而常染色体隐性型往往更早，甚至婴儿期即有迹象。常染色体显性型则相对较晚，部分到三四十岁才被发现。总体而言，有家族史者建议尽早定期筛查尿常规与肾功能，即便无症状也不可忽视随访，以便早期识别、从容应对。
2026-06-05 00:07
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医生回答(2)
可能是遗传性肾炎,至于您本人是不是遗传性肾炎，也不能肯定。 遗传性肾炎，又叫综合征，是一种单基因遗传病。该病有三个主要特征，即慢性肾脏病、耳部疾患和眼部疾患。但并非所有患者都同时存在这三种表现。 肾脏损害最突出的表现是血尿，几乎全部患者有血尿史，呈镜下或肉眼血尿。蛋白尿一般不重，极少出现肾病综合征。肾功能呈慢性进行性损害。 耳部疾患以高频性神经性耳聋为主要特征，耳聋多为双侧，但也可单侧，早期需电测听才能发现，以后逐渐加重，多数患者耳聋与肾功能损伤程度相平行。 眼部疾患虽可出现多种病变，但现在认为只有前球形晶体及黄斑中心凹周围黄或白色的致密微粒为本病特征表现。后者主要见于已发生慢性肾功能损害的病人中。 除上述病变外，个别家长还发现患儿有其他器官系统(包括神经、肌肉、血液、内分泌及氨基酸代谢)异常，它们中的某些异常(如巨血小板病)可能为本病一个组成部分，而另一些异常却可能为与本病并存的其他遗传病引起，这有待基因水平研究澄清。IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病。临床上约的患者表现为肉眼或显微镜下血尿，的患者表现为显微镜下血尿伴蛋白尿。肾病临床表现多样化，组织学形态改变程度不一，
2014-08-26 23:15
举报下面是病理报告 病理改变:光镜：见个肾小球，个小球硬化，部分肾小球毛细血管基底膜皱缩，肾球囊壁不规则增厚、分层，基底膜略厚，系膜区及基质轻度增生，个别节段性加重，系膜请区、上皮下可见嗜复红蛋白沉积。肾小管中度灶性及散在萎缩，可见蛋白、红细胞管型。间质中-重度纤维组织增生，炎细胞少见。小叶间动脉、小动脉壁增厚，玻璃样变形。 荧光：肾小球个，沿毛细血管壁颗粒样沉淀，沿毛细血管壁颗粒样沉积，沿部分毛细血管壁颗粒样沉积、纤维蛋白原+沿毛细血管壁细颗粒样沉积。 电镜：镜下查见1个肾小球，毛细血管管腔内可见淋巴细胞，官腔广泛狭窄、部分闭塞。肾小囊囊壁明显增厚、分层，胶原纤维增生。血管内皮细胞:增生，肿胀，供状结构形成。基底膜：大部分皱缩、疏松、分层，内、外疏松层增宽，大部分菲薄（厚度。部分上皮细胞下可见少量小团块状或云絮状高电子密度致密物沉积。脏层上皮细胞：明显空泡样变性。足突大部分融合，有微绒毛变性。系膜区：系膜细胞无明显增生，基质明显增生呈大片状，节段性间位，可见团块状或云絮状高电子密度致密物沉积。肾小管-间质：肾小管部分上皮细胞肿胀，明显空泡样变性，刷状缘部分脱落，官腔狭窄。部分萎缩，基底膜增厚。间质可见较多泡沫细胞，可见少量淋巴细胞和单核细胞。胶原纤维重度增生。肾间质血管：毛细血管管腔内可见单核细胞。诊断为早期不典型膜性肾病，以及高血压病2。 血压高一直就有，但一直喝降压药且现在控制的不错，且高血压也是遗传性的，母亲就有，母亲的四个孩子也都有（两男两女） 激素从到现在一直在服用，出现血糖骤增，故服用降糖药，且逐渐减少激素用量，后停止服用降糖药，且血糖也一直正常，现在激素每次。 检验单是空腹的，
2014-08-26 23:15
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膜性肾病(membranousnephropathy,MN)又称膜性肾小球肾炎(membranous glomerulonephritis)，病理特点是肾小球基底膜上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚。临床以肾病综合征(NS)或无症状性蛋白尿为主要表现。
