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孕前做染色体检查

发病时间:不清楚

孕前做染色体检查

补充说明:孕前做染色体检查

百*叶 2014-09-07 20:51

染色体检查 怀孕 遗传病 不孕不育 染色体异常 空腹

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精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

孕前染色体检查通常建议进行外周血细胞核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片技术、染色体定量分析以及高通量测序技术等检查。为了获得准确的结果,建议在医生指导下进行相应检查并咨询专业医师的意见。
1.外周血细胞核型分析
外周血细胞核型分析是通过观察红细胞中染色体的数量和结构异常来确定是否存在遗传疾病。采集患者的外周血液样本,在实验室中培养并制备染色体标本后进行分析。
2.荧光原位杂交技术
荧光原位杂交技术能够检测特定区域的DNA序列变异或缺失,对于特定染色体异常有较高的敏感度。将标记有已知序列探针的荧光分子与细胞内DNA杂交,然后使用荧光显微镜观察结果。
3.基因芯片技术
基因芯片技术可以快速、大规模地检测多个基因的表达情况,有助于发现可能导致染色体异常的基因突变。将提取的DNA样品与预先设计好的含有已知基因序列的芯片进行杂交反应,并通过扫描仪读取信号强度以判断目标基因是否扩增。
4.染色体定量分析
染色体定量分析用于评估染色体数量是否正常,可辅助诊断染色体数目异常引起的生育问题。从血液或其他组织中分离出细胞群体,对其进行特殊处理后计算染色体数。
5.高通量测序技术
高通量测序技术能对大量DNA片段进行全面测序,有助于识别可能引起染色体异常的微小变异。利用自动化平台对样本中的DNA进行大范围测序,随后通过生物信息学软件对数据进行分析。
以上各项检查均需空腹进行,以免食物影响检验结果。此外,建议提前预约检查时间,并按医嘱做好相关准备,确保获得准确可靠的诊断信息。

2024-01-16 14:56

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医生回答(1)

林梦雪 主治医师 三甲

提问

你好!孕前染色体检查费用,孕前染色体检查与一般检查有所不同,因为需要对采集细胞进行一定时间的培养和测定,先进的医疗设备和严谨的检查流程成了大多区县医院不能开展的原因。据调查,目前重庆唯一少数的不孕不育专科医院的大致费用在300~500元之间,检查结果需要根据本院的医疗规模和服务效率为准,一般医院获取检查结果大多在1个月以后,而重庆现代女子医院的检查结果出具时间为15天~30天左右。孕前染色体检查费用是多少呢,建议去正规医院检查就诊,祝你健康!

2014-09-07 20:51

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

复合维生素片

用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

麒麟丸

补肾填精,益气养血。适用于肾虚精亏,血气不足,腰膝酸软,倦怠乏力,面色不华,男子精液清稀,阳萎早泄,女子月经不调。或男子不育症,女子不孕症见有上述症候者。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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