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孕前染色体检查怎么做
补充说明：孕前染色体检查怎么做
a******W 2022-01-01 21:30
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
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孕前染色体检查可以通过常规血液检测、羊水穿刺、绒毛组织活检、脐带血采集、无创产前基因检测等方法来完成。由于染色体异常可能影响胎儿健康，建议在计划怀孕前进行相关检查并咨询医生。
1.常规血液检测
常规血液检测可评估母体是否贫血、感染等，以及胎儿是否存在生长迟缓等问题。通过抽取母体外周静脉血样，在无菌条件下分离并保存白细胞和血浆中的DNA以备后续分析。
2.羊水穿刺
羊水穿刺用于获取胎儿细胞样本进行染色体分析，以确定是否存在染色体异常。在超声引导下使用细针穿过腹部进入子宫腔内抽取适量羊水进行培养或直接分析其中的脱落细胞。
3.绒毛组织活检
绒毛组织活检是针对早期妊娠期的一种侵入性检查方法，旨在评估胚胎发育情况及排除染色体异常。在局部麻醉下从宫壁取出一小块绒毛组织标本进行显微镜下观察与分析。
4.脐带血采集
脐带血采集是一种获取未污染原始造血干细胞的方法，可用于治疗多种遗传代谢疾病。在分娩过程中由专业人员采集新生儿娩出后残留于胎盘及脐带内的血液样品。
5.无创产前基因检测
无创产前基因检测是一种非侵入性的筛查手段，可以检测特定的染色体异常。通过抽取孕妇血液，提取胎儿DNA进行测序分析，通常在怀孕16-20周之间进行。
以上各项检查均需在医生指导下进行，并且应提前预约。此外，建议避免进食高脂肪食物8小时以上，以免影响血脂水平的准确性。
2024-03-20 04:06
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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