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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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容易换血的人群通常是患有免疫性血小板减少性紫癜、血友病、甲型病毒性肝炎的患者。

免疫性血小板减少性紫癜是一种免疫介导的血小板过度破坏所致的出血性疾病,患者一般会出现皮肤和黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,患者一般会出现皮肤瘀斑、月经过多、内脏出血等症状。甲型病毒性肝炎是由甲型肝炎病毒感染引起的,主要通过粪口途径传播,患者可能会出现乏力、食欲减退、肝区不适等症状,部分患者还可能会出现黄疸、发热的情况。如果患者病情比较严重,需要进行换血治疗,从而控制病情。

此外,患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,同时要注意保持营养均衡,避免吃辛辣刺激性食物,如辣椒、大蒜等。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2014-09-07 23:00

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肖林 主治医师 三甲

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血友病(主要指缺乏凝血因子Ⅷ的血友病甲)疾病的遗传基因位于X性染色体上,其遗传属于典型的性连锁隐性遗传、即女性传递,男性发病,因此血友病的遗传具有以下规律: 1.男性血友病患者与正常女性结婚,其所生的男孩全部为正常人,女孩全部为传递者、即没有血友病的表现,但可将性染色体上的缺陷传递给后代。 2.正常男性与女性传递者结婚,其所生的孩子既有可能为正常人,也有可能为血友病患者。

2014-09-07 23:00

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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