发病时间：不清楚
再生障碍性贫血遗传吗
补充说明：再生障碍性贫血遗传吗
a******W 2014-09-08 19:22
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精选回答(1)
再生障碍性贫血一般不会遗传，建议患者到正规医院进行相关检查，明确诊断后再进行治疗。
再生障碍性贫血是多种因素而导致的骨髓造血功能衰竭性疾病，患者主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少等。再生障碍性贫血并不属于遗传性疾病，所以一般不会遗传。再生障碍性贫血可能与电离辐射、化学药物、病毒感染等因素有关。患者可能会出现贫血、出血、感染等症状。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用酚磺乙胺、氨基乙酸等药物进行止血治疗。同时，患者也可以遵医嘱使用司坦唑醇、达那唑等药物进行治疗。
在日常生活中，患者需要注意避免接触有害的化学物质，以免加重病情。同时，患者还需要注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免加重病情。
2014-09-08 19:22
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医生回答(1)
你好！首先祝你早日恢复健康！我来给你谈谈关于“再障”的问题。 再生障碍性贫血简称再障(aplasticanemia,AA)，是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭而引起全血细胞减少，临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合征，是造血系统比较常见的疾病。再障有急性、慢性之分，急性再障贫血呈进行性加重，常伴严重感染、内脏出血，而慢性再障贫血、感染、出血等症状均相对较轻。虽然各年龄组均可发病，但以青壮年多见，且男性多于女性，北方多于南方。在中国年发病率0.74/10万，其中急性再障为0.14/10万，慢性再障0.6/10万。在中国及亚洲某些地区以青少年居多，而欧美各国以老年居多。 西医对其病因未完全阐明，认为主要与药物、化学、放射线、生物、遗传等因素有关。治疗也较为困难，除一般支持疗法外，慢性再障的首选药为雄性激素，但疗效不高，副作用明显；对急性再障更缺乏好的对策，因而病死率较高。此外，对脾切除的评价也不一致。 再生障碍性贫血的治疗原则，主要包括： 1）早期诊断和治疗。 2）加强支持疗法，包括防治出血和感染的多种措施和必要的输血。 3）采用改善骨髓造血功能的药物。 4）分型治疗：对急性再障、慢性再障治疗上应区别对待。 5）联合治疗：中西医结合治疗或药物合用。 6）坚持治疗：治疗慢性再障，一般应坚持用药半年以上，过早换药可能影响疗效。 7）维持治疗：病情缓解后相当长的时间内需维持治疗，这对巩固疗效有重要的意义。 8）脱离和病因的接触。 9）考虑有无脾切除的适应证。 10）考虑骨髓移植的可能性。
2014-09-08 19:22
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
