发病时间：不清楚
运动型神经元疾病
补充说明：运动型神经元疾病
a******W 2014-09-08 20:39
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精选回答(1)
运动型神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，主要影响上、下运动神经元，导致肌肉萎缩和无力。
运动型神经元疾病是由于遗传突变或其他未知原因引起的大脑与脊髓之间的通信障碍。这会导致特定类型的神经细胞——运动神经元逐渐死亡，这些神经元负责控制身体的运动功能。运动型神经元疾病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍以及呼吸困难等。
为了确诊运动型神经元疾病，医生可能会建议进行血液检测、神经传导研究、头颅MRI扫描或者基因检测等。目前尚无治愈运动型神经元疾病的特效药物，但可以通过物理疗法如康复训练来延缓病情进展并提高生活质量。此外，某些药物如利鲁唑片可能对部分患者有效。
面对运动型神经元疾病，保持积极的心态并与家人朋友密切合作至关重要。适当的营养支持和定期评估呼吸功能也是管理该疾病的关键组成部分。
2024-02-15 19:22
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医生回答(1)
运动神经元性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
2014-09-08 20:39
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
