首页> 内科> 内分泌科> 新生儿采足底血医院是不是应该有一个条形码

新生儿采足底血医院是不是应该有一个条形码

发病时间:不清楚

新生儿采足底血医院是不是应该有一个条形码

补充说明:新生儿采足底血医院是不是应该有一个条形码

a******S 2014-09-13 13:25

甲状腺功能低下 苯丙酮尿症

我要咨询

其他人还在看

精选回答(3)

赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲

擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

找医生

你好!新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。条形码是便于家长自主查询。

2018-12-14 17:52

举报

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

找医生

你好!新生儿足跟血检查是一项必检项目,是筛查相关先天性疾病的一种手段。目前我国主要筛查的是先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症,足跟血属于末梢血,采血比较方便,一般在一个月左右会出检查结果,异常的话必须进一步检查明确诊断。
具体查询有一定的差异,有的是条形码,有的是电话查询。

2018-08-05 10:03

举报

吕丁锁 主治医师 山东省冠县冠城镇卫生院

擅长:皮肤性病科、内科、儿科常见病的治疗。

找医生

一般都有的,具体要看医院的制度如何,一般出现问题会受到短信,如果没有收到短信,说明没有问题。

2014-09-13 14:55

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

推荐医生更多