首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿必须采足底血吗?

精选回答(2)

马艳 主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:儿童常见疾病的诊断和治疗特别是儿童抽动症、多动症、头痛、矮身材、性早熟、

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新生儿一般需要采足底血,用于先天性疾病筛查,即足底血筛查。
足底血筛查主要是筛查内分泌疾病和遗传代谢疾病,如苯丙酮尿症、先天性肾上腺增生和先天性甲状腺功能低下等。如果病症发现得晚,可能会造成终身发育残疾,所以需要足底血筛查。一般在新生儿出生后两天进行筛查。当新生儿出现遗传代谢性疾病时,如果不及时发现,可能会导致疾病得不到控制和治疗。随着疾病的发展,可能会影响宝宝的智力,给宝宝的身体带来不可逆的伤害。
取新生儿足底血不会有不良影响,家长不要太着急,积极配合医生检查。

2022-11-26 16:28

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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宝宝采足底血的时候,宝妈们都很不忍心,但是采足底血也是必须的,在宝宝出生三至七天内,医生会采足跟血,主要是将采到的足底血拿去检查,这样可以及时了解宝宝是否存有先天病症,如果有的话,也可以早些得到治疗。

2018-12-18 09:27

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医生回答(1)

吴丽晴 主治医师 三甲

擅长:全科

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采足底血是每一位新生宝宝都要经历的事,而足跟血主要是想检测小家伙是否有先天甲状功能较低、尿液苯丙酮症、半乳糖血病等代谢疾病。其中先天甲状功能与尿液苯丙酮症这两种是规定的需检测项目,它们也被列入进免缴费项目

2018-12-18 09:40

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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