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硬皮病不治之症
补充说明：硬皮病不治之症
a******W 2014-10-08 21:33
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精选回答(1)
硬皮病是一种慢性自身免疫性疾病，一般不能治愈，但可以通过生活方式干预、非甾体抗炎药、免疫调节剂、抗纤维化治疗、皮肤外用药物等方法控制病情发展。若症状无明显改善或恶化，应尽快就医以获得专业治疗。
1.生活方式干预
生活方式干预包括均衡饮食、适量运动和充足休息，旨在改善整体健康状况。此措施有助于增强机体免疫力，减少症状发作频率及严重程度，对病情有益。
2.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解关节肿胀、疼痛等症状。这类药物具有解热镇痛作用，能减轻硬皮病患者常伴随的肌肉酸痛、发热等问题。
3.免疫调节剂
免疫调节剂通过调整机体免疫反应来发挥作用，例如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。硬皮病是一种自身免疫性疾病，使用免疫调节剂可抑制异常免疫应答，控制病情进展。
4.抗纤维化治疗
抗纤维化治疗通常采用吡非尼酮片、盐酸安贝氯铵胶囊等药物，遵循医嘱服用。上述药物能够阻断成纤维细胞活化，延缓皮肤及其他器官组织的硬化进程，适用于存在皮肤硬化者。
5.皮肤外用药物
皮肤外用药物包括积雪草霜、他克莫司软膏等，在医生指导下局部应用。这些药物能够舒缓皮肤干燥、发痒等症状，辅助改善硬皮病患者的皮肤状况。
硬皮病患者应定期监测病情变化，尤其是皮肤和内脏器官的功能状态，以便及时发现并处理可能出现的问题。此外，建议患者避免长时间暴露于寒冷环境中，以减少血管收缩引起的不适。
2024-03-18 12:10
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是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病，也称为硬皮病。突出的特征是皮肤发硬，以手、足皮肤硬化最常见，严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外，系统性硬化症还会引起内脏疾病，最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间质纤维化、心包积液以及肾功能不全等临床表现
2014-10-08 21:33
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
