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如何确诊地中海贫血
补充说明：如何确诊地中海贫血
a******W 2014-10-11 16:37
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精选回答(1)
杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
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地中海贫血一般可以通过家族史、症状、血常规检查、血红蛋白电泳检查、地中海贫血基因检查等方式进行确诊。
1、家族史
地中海贫血是一种遗传性疾病，如果患者的父母或者其他直系亲属患有地中海贫血，则患者患有地中海贫血的概率会比较高。
2、症状
地中海贫血患者可能会出现头晕、乏力、心慌、面色苍白等贫血症状，还可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状。如果患者出现上述症状，则需要及时到医院就诊，通过血常规检查、血红蛋白电泳检查等方式进行确诊。
3、血常规检查
血常规检查是诊断地中海贫血的一种辅助检查，主要是检查血液中的红细胞、白细胞、血小板等项目，如果患者的血常规检查结果显示红细胞、白细胞、血小板等项目异常，则可能是地中海贫血。
4、血红蛋白电泳检查
血红蛋白电泳检查是诊断地中海贫血的一种重要检查方法，主要是通过电泳的方式，将血红蛋白电泳分为α型、β型、δβ型等，如果患者的血红蛋白电泳检查结果显示血红蛋白A2含量较低，则可能是地中海贫血。
5、地中海贫血基因检查
地中海贫血基因检查是诊断地中海贫血的重要检查方法，主要是通过抽取患者的血液，来检测其中的基因，如果患者的基因检测结果显示有地中海贫血的基因，则可能是地中海贫血。
另外，建议患者及时就医，在医生指导下进行检查，明确诊断后进行针对性治疗。
2019-02-20 12:00
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医生回答(1)
地中海贫血是遗传性疾病，1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的慢性溶血性贫血，通常有家族史的，多见于华南地区、四川、湖南等地；
2、如果要对地中海贫血进行确诊的话，做两个检查就可以了，血红蛋白电泳以及地贫基因筛查；然后再加一个血常规结果（输血前的），就可以知道你小孩的地贫到底是alpha的 还是beta型的，到底是轻型、中型还是重型的了；
3、怀孕期间也可以做的，因为这些检查结果不会受怀孕而影响的，尤其基因检测，是不受影响的。
2014-10-11 16:37
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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