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轻型地中海贫血遗传
补充说明：轻型地中海贫血遗传
a******W 2014-10-17 14:42
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
轻型地中海贫血遗传可以通过血红蛋白合成增强剂、铁螯合剂、叶酸、维生素B12补充等治疗手段来缓解，对于重型的患者则需要通过输血治疗的方式进行改善。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.血红蛋白合成增强剂
通过口服或注射给药，选择性地作用于促进珠蛋白基因表达，提高血红蛋白水平。这类药物可改善珠蛋白合成不足引起的贫血状态，进而减轻地中海贫血的症状。
2.铁螯合剂
通过抑制铁离子吸收、促进铁排泄来降低体内铁负荷，通常分多次服用。铁超载是地中海贫血患者常见的并发症之一，使用铁螯合剂可预防铁沉积导致的心脏和其他器官损伤。
3.叶酸
通过口服补充叶酸片或其他形式的叶酸制剂，剂量依医嘱而定。叶酸缺乏可能导致巨幼细胞性贫血，对某些类型的地中海贫血有治疗效果。
4.维生素B12补充
通过口服或注射给予维生素B12，具体剂量由医生根据病情调整。维生素B12缺乏会影响红细胞的发育和成熟，补充有助于纠正轻型地中海贫血患者的贫血状况。
5.输血治疗
当患者出现严重贫血时，需要定期接受输血以维持正常血容量。对于重型β-地中海贫血患者而言，输血能够暂时缓解贫血症状，但长期使用会导致铁超载，因此需配合使用去铁药物。
面对轻型地中海贫血的遗传风险，建议定期进行基因检测，以便早期发现并采取适当的干预措施。必要时，可在专业医师指导下考虑进行骨髓移植，以减少病情进展至重型的风险。
2024-01-18 03:08
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医生回答(1)
谢少尚 主治医师 三甲
提问
你好地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。轻型地贫无需特殊治疗,重型的目前只有输血和去铁治疗，还没有更好可以根治方法
2014-10-17 14:42
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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