发病时间：不清楚
原发性血小板增多症会遗传吗
补充说明：原发性血小板增多症会遗传吗
a******W 2014-10-22 18:27
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精选回答(2)
你好，根据你所描述的情况，临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力，常以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难彻底治愈的，只能说防止其并发症的发生，这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病。而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病。原发性血小板增多症是没有显性遗传的。
2018-10-12 15:27
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原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，属于一种造血干细胞的克隆性疾病。临床上，约25%的患者会出现JAK2V617F基因突变，导致血小板增多，出现血栓形成和出血的风险明显增加。在发病时，患者可能会出现头晕、乏力、疲劳、出血等症状，严重者可出现血尿、脑梗死、心肌梗死等并发症。
对于原发性血小板增多症的患者，通常需要长期服用阿司匹林等抗血小板聚集的药物，还需要定期复查血常规，监测血小板的变化。如果患者出现血栓形成的症状，需要及时就医，在医生指导下使用阿司匹林、双嘧达莫等药物进行抗血小板治疗。如果患者出血严重，需要及时输注血小板进行治疗。
2019-03-05 20:29
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医生回答(2)
原发性血小板增多症可能存在一定的遗传风险。
原发性血小板增多症是由于JAK2基因突变导致造血功能异常，而这种突变可能是由遗传因素造成的。然而，这并不意味着每个携带突变的人都会发展成疾病，因为环境和其他因素也可能影响发病风险。
虽然原发性血小板增多症与JAK2基因突变有关，但并非所有携带此突变的人都会发生疾病，因为还有许多其他的遗传和非遗传因素会影响疾病的发作。
需要注意的是，对于有家族史的人群来说，定期体检以及监测血液指标是非常必要的，可以及时发现病情变化，采取相应治疗措施。
2024-01-14 00:15
举报您好，原发性血小板增多症是一种慢性疾病，往往无明显症状，部分患者可长期生存。此病的死因主要为血栓-出血并发症与转化为白血病引起的，所以其治疗的目的应是减少并发症与防止转化为白血病。 另外，患有原发性血小板的患者无须担心，本病没有显性遗传倾向。
2014-10-22 18:27
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
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