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原发性血小板增多症会遗传吗
补充说明：原发性血小板增多症会遗传吗
2019-03-12 11:43
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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原发性血小板增多症可能会遗传。
原发性血小板增多症属于一种慢性骨髓增生性疾病，可能与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖等因素有关，患者可能会出现头晕、乏力、疲劳等症状，还可能会出现皮肤黏膜出血、牙龈出血、鼻出血等症状。原发性血小板增多症具有一定的遗传性，如果父母双方都有原发性血小板增多症，子女患病的概率会比较高，建议患者可以去正规的医院进行基因检测、骨髓穿刺等检查进一步确诊。
如果确诊患有原发性血小板增多症，患者可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等药物进行治疗，也可以通过血小板单采术进行治疗。在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免长时间熬夜，放松心情，保持积极乐观的心态，避免紧张和焦虑的情绪。
2023-07-25 03:21
举报原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。原发性血小板增多症患者的生存曲线与年龄相同的正常人群相似，一般患者预后良好。主要死亡原因为重要器官的严重出血和血栓形成。不会遗传
2019-03-12 12:00
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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