首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 眼肌重症肌无力重症肌无力

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

眼肌重症肌无力诊断成立。
眼肌重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所致,与免疫系统异常有关。神经递质乙酰胆碱在此区域释放减少,导致肌肉收缩减弱,进而引发眼睑下垂、复视等症状。
如果患者出现吞咽困难、呼吸费力等严重症状,则需要紧急就医以排除重症肌无力危象的可能性。
在确诊为眼肌重症肌无力后,应避免疲劳驾驶或从事需高度集中注意力的工作,以免因视力模糊而发生意外。

2024-01-18 16:45

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医生回答(1)

季沫怡 主治医师 三甲

提问

药物治疗   抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状,20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效,副作用包括消化道痉挛、腹泻等,发生率可达34%。单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程,无法有效防止向gMG的转化。

2014-10-23 10:55

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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