发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁并发哪些疾病
补充说明：先天性胆道闭锁并发哪些疾病
a******W 2014-10-25 21:05
我要咨询
精选回答(1)
先天性胆道闭锁可能并发肝硬化、胆汁淤积性肝炎、胆管炎、胆管结石、胆管癌等疾病。由于先天性胆道闭锁可能导致严重的肝脏疾病，建议及时就医以评估病情和接受适当治疗。
1.肝硬化
先天性胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道，引起肝脏损伤和纤维化，长期胆汁淤积可诱发肝硬化的发生。肝硬化通常发生在肝脏组织中，主要累及门脉系统和周围结构，如假小叶形成等。
2.胆汁淤积性肝炎
胆道闭锁时胆汁不能正常排出，会导致胆汁淤积，此时胆汁中的毒性物质会反复刺激肝细胞，引发炎症反应。胆汁淤积性肝炎的病变范围广泛，但以肝内为主，可伴有不同程度的窦周水肿和毛细胆管充盈。
3.胆管炎
胆道闭锁会引起胆汁排泄不畅，容易造成细菌滋生和感染，从而引发胆管炎。胆管炎多发生于肝外胆管，但也可能波及肝内胆管，临床表现为右上腹疼痛、发热等症状。
4.胆管结石
胆道闭锁患者由于胆汁成分改变，易形成胆色素钙结石，进而出现胆管结石的情况。胆管结石通常位于肝内胆管或肝外胆管，可引起胆管梗阻和炎症反应，导致黄疸、腹痛等症状。
5.胆管癌
胆道闭锁可能导致胆汁淤积，增加胆管黏膜上皮细胞恶变的风险，进而发展为胆管癌。胆管癌起源于胆管上皮细胞，常发生在肝内的小胆管分支处，肿瘤生长缓慢，早期无明显症状，晚期可出现黄疸、体重减轻等症状。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声检查、CT扫描或MRI以评估肝脏和胆道情况。治疗措施包括葛西手术或肝移植，需根据具体情况制定方案。患者应避免高脂食物，遵循医嘱调整饮食，确保摄入足够的营养，同时注意休息，避免过度劳累，保持良好的生活习惯，定期复查，监测病情变化。
2024-01-28 18:56
举报相关问题
医生回答(1)
生儿和婴儿持续性黄疸的最常见原因是先天性胆道闭锁,这是胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果。病变可累及全部胆道,亦可肝外或肝内部分胆管受累。
2014-10-25 21:05
举报向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
