发病时间：不清楚
先天性直肠肛门畸形临床表现
补充说明：先天性直肠肛门畸形临床表现
a******W 2014-10-25 21:26
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精选回答(1)
先天性直肠肛门畸形在新生儿期即可表现出排便异常，常见类型包括肛门闭锁、直肠尿道瘘等。临床表现因畸形类型而异：多数患儿出生后无胎粪排出，或仅尿道、阴道处见少量胎粪；会阴部检查可见肛门位置异常、无正常肛门开口。部分低位畸形表现为肛门狭窄，排便困难、粪便细条状。合并瘘管者易反复泌尿系感染或会阴皮肤刺激。少数患儿早期症状不明显，需警惕延迟发现。家长发现排便异常应尽早就医评估，多数通过手术可改善排便功能，个体差异较大，需长期随访。
2026-05-02 20:53
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先天性直肠肛门畸形由于是体表畸形易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形方能选择合适的治疗方法。
2014-10-25 21:26
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
