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a******S 2014-10-28 10:26
巴特综合征 常染色体隐性遗传病
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精选回答(1)
张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲
擅长：擅长新生儿、儿童常见病的诊治，儿童生长发育、喂养指导。
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这是一常染色体隐性遗传病。对于遗传性疾病目前没有根治的办法。只能缓解症状。
2014-10-28 10:39
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巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。
多发人群：5岁以下小儿
典型症状： 抽搐 肠麻痹 颤抖 低血钾 多饮
临床检查： 抽搐 肠麻痹 颤抖 低血钾 多饮
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
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