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自身免疫性溶血性贫血遗传吗
补充说明：自身免疫性溶血性贫血遗传吗
a******W 2014-10-28 20:25
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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自身免疫性溶血性贫血一般不会遗传，因为自身免疫性溶血性贫血不属于遗传性疾病。
自身免疫性溶血性贫血是由于免疫调节功能紊乱，产生自身抗体，使红细胞破坏加速，寿命缩短，超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。根据抗体的不同，自身免疫性溶血性贫血可分为温抗体型和冷抗体型。温抗体型自身免疫性溶血性贫血是由于免疫功能调节紊乱，产生自身抗体，与红细胞膜表面的抗原结合，使红细胞破坏加速，寿命缩短，超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。而冷抗体型自身免疫性溶血性贫血是由于体内产生的免疫复合物，与红细胞膜表面的抗原结合，使红细胞破坏加速，寿命缩短，超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。所以自身免疫性溶血性贫血一般不会遗传。
患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免过度劳累。患者还可以适当地进行运动，比如慢跑、打羽毛球、跳绳等，可以增强身体的抵抗力，有利于病情的恢复。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2014-10-28 20:25
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医生回答(1)
遗传性溶血性贫血一般在幼年时就开始发病，通常是渐渐发病，时轻时重，除了面色苍白、乏力、胃口不好、头晕等一般贫血常见的症状外，皮肤、眼球发黄是比较特征性的表现。此症遗传无分男女，病因错综复杂，常规的化验常不能明确诊断，对难以诊治的“不明原因贫血”应设法做些特殊检查，以明确诊断，只有确诊之后才能进行正确的预防和治疗。严重的溶血性贫血会影响生育，但是没有遗传性别选择性。只是相对而言温抗体型的自身免疫性溶血性贫血女生比较多见！如果想要宝宝见意还是经过系统治疗之后检查下遗传基因做好产前诊断！
2014-10-28 20:25
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体，又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体)，进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时，称之为Evans。本病临床表现多端，温抗体型AIHA多为慢性起病，易于反复，部分患者有急性发作史，发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等，血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿，少见于冷凝集素病，病情常反复，后期不易控制。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
