发病时间：不清楚
真性红细胞增多症预后
补充说明：真性红细胞增多症预后
a******W 2014-11-10 20:33
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精选回答(1)
本病病程缓慢，如无并发症，可达10~20年。真红病人的整个自然病程分为增殖期、稳定期和衰竭期。 未经治疗的患者预后较差，致死性的血栓形成或出血并发症发生率较高。约14%的患者在诊断本病前有血栓性病史描述，未经治疗的患者约50%在首次出现症状后18个月内死亡，其主要原因是血栓形成，90%为脑血管、冠状血管、肺血管和肠系膜血管的血栓形成。
2014-11-10 20:33
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医生回答(1)
真性红细胞增多症预后一般较好，但如果患者病情比较严重，且未及时治疗，则可能会导致预后较差。
真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病，主要表现为外周血液中红细胞数量增多，血液粘稠度增高，患者常伴有白细胞、血小板计数升高。患者常见的症状有头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘、肢端麻木或刺痛等。真性红细胞增多症的患者如果病情比较轻微，且患者积极配合医生治疗，一般预后较好。但如果患者病情比较严重，且患者没有积极配合医生进行治疗，则可能会导致患者出现血栓、脾脏增大、肝脏损害等并发症，严重时甚至会导致患者死亡。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用阿司匹林、羟基脲等药物进行治疗。同时，患者也可以通过放血的方式进行治疗。在日常生活中，患者应注意休息，避免熬夜，注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。
2014-11-10 20:33
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
