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遗传性脊髓小脑共济失调能治好吗

发病时间:不清楚

遗传性脊髓小脑共济失调能治好吗

补充说明:遗传性脊髓小脑共济失调能治好吗

a******W 2014-11-12 14:40

脊髓小脑共济失调 脊髓小脑性共济失调 走路不稳 共济失调 脊髓小脑变性症 运动失调 变性 构音障碍 性疾病 缺陷 神经元 肌无力 痉挛

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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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遗传性脊髓小脑共济失调无法治愈。
遗传性脊髓小脑共济失调主要是由特定基因突变引起的功能缺陷导致的,这些基因编码蛋白质与细胞骨架稳定性有关。当这些蛋白出现异常时,会导致细胞骨架不稳定,进而影响到神经元的功能和结构完整性。尽管现代医学发展迅速,但针对这类由基因突变造成的疾病仍然没有特效治疗方法。
此外,患者还可能会出现肌无力、痉挛等症状。
由于遗传性脊髓小脑共济失调是一种遗传性疾病,因此,建议患者积极采取措施减少病情进展,延缓残疾程度,提高生活质量。

2024-01-14 00:38

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医生回答(1)

欧晨珞 主治医师 三甲

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脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入,传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征.
指导意见:
是属於退化性疾病,目前未有可以根治的药物,治疗的重点在复健治疗,使患者 尽 可能维持最高的生活自理能力.

2014-11-12 14:40

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疾病百科

疾病百科

脊髓小脑变性症 (脊髓小脑共济失调,脊髓小脑萎缩症,脊椎小脑运动失调症)

脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病,临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

盐酸替扎尼定口服溶液

(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。

卡左双多巴控释片

1.原发性帕金森氏病。2.脑炎帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4.服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。

沙美特罗替卡松粉吸入剂

沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。

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