发病时间：不清楚
先天性食管闭锁先天性食管闭锁游剑雄
补充说明：先天性食管闭锁先天性食管闭锁游剑雄
a******W 2014-11-15 16:37
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精选回答(1)
先天性食管闭锁是一种新生儿出生时就存在的食管发育异常，导致食管在某个位置闭锁或没有完全形成。
这种疾病的重要性在于它直接影响新生儿的进食和呼吸功能，如果不及时诊断和治疗，可能会威胁到婴儿的生命。了解这种疾病对于早期识别和干预至关重要。
先天性食管闭锁的具体表现形式多种多样，但最常见的是食管在某个部位完全闭锁，导致食物无法通过。这种闭锁通常伴随着气管食管瘘，即食管和气管之间存在异常连接，使得食物和空气可能进入肺部，造成严重的呼吸和消化问题。诊断通常通过新生儿的临床表现，如喂养困难、呕吐、呼吸困难等进行，随后通过影像学检查如X光或内镜检查来确认。
【实用小贴士：】
1. 如果新生儿出现喂养困难、频繁呕吐或呼吸困难等症状，应立即就医进行详细检查。
2. 对于确诊为先天性食管闭锁的婴儿，及时的外科手术修复是治疗的关键。
3. 手术后，密切监测婴儿的呼吸和进食情况，确保手术效果。
4. 定期随访，关注婴儿的生长发育情况，必要时进行进一步的医疗干预。
2025-11-30 10:03
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医生回答(1)
胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。
2014-11-15 16:37
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
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