首页> 不孕不育> 不孕不育> 想要孩子> 想要孩子> 先天性甲状腺功能低下什么意思

精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

先天性甲状腺功能低下是指新生儿在出生时甲状腺不能分泌足够的甲状腺激素,影响身体生长发育和智力发育的情况。
先天性甲状腺功能低下是由于胎儿期甲状腺发育不全或母体碘供应不足导致的。甲状腺激素缺乏会影响中枢神经系统的正常发育,进而引起智力障碍。典型表现为新生儿时期体重增长缓慢、皮肤呈黄色、黏液水肿等,还可伴有嗜睡、喂养困难等症状。
可以通过血清TSH测定、游离T4检测以及基因分析来确诊。此外,还可以通过超声波检查评估甲状腺大小和结构是否异常。该疾病通常采用终身替代疗法,如遵医嘱使用左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等药物以维持正常的甲状腺激素水平。
先天性甲状腺功能低下的患者需要定期监测甲状腺功能指标,确保治疗效果并及时调整用药剂量。同时,合理膳食,保证碘摄入量充足,有利于控制病情发展。

2024-03-06 08:19

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医生回答(1)

吴英星 主治医师 三甲

提问

考虑孩子是否有先天性疾病 应该等化验结果看看,先天性苯丙酮尿症的小便是老鼠尿味的。 孩子的情况建议化验看看,可以看结果,如果有异常,建议复查

2014-11-20 09:08

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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