发病时间：不清楚
肾脏神经母细胞瘤
补充说明：肾脏神经母细胞瘤
a******W 2014-11-27 10:37
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精选回答(1)
肾脏神经母细胞瘤是儿童期较罕见的肾脏恶性肿瘤，多发生于五岁以下幼儿，早期发现并规范治疗，部分患儿可获得较好控制，但具体结局因分期和个体差异而不同。该病起源于肾脏未成熟的神经细胞，早期症状常不典型，可能表现为腹部包块、腹胀或血尿，易被忽视。诊断依靠超声、计算机断层扫描及病理检查，治疗多采用手术联合化疗、放疗等综合方案。日常需关注儿童腹部异常隆起，尽早就医排查；治疗期间注重营养支持与心理安抚，定期随访监测恢复情况。
2026-05-04 04:33
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医生回答(1)
发病原因属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。发病机制NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞，从神经嵴移行后细胞的分化程度，类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节，肾上腺嗜铬细胞，NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致，经典的病理分类将NB分成3型，即神经母细胞瘤。
2014-11-27 10:37
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成神经细胞瘤曾称神经母细胞瘤，起源于原始的神经嵴细胞。成神经细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右，其次是腹部交感神经节。颈、胸、骨盆部位的交感神经嗜铬细胞也会发生。在儿童中，是第3位常见的恶性肿瘤，仅次于白血病、脑肿瘤。本肿瘤约50%发生在2岁以前的儿童，约2/3的患儿在5岁前获得诊断。随着B超诊断技术的提高，甚至在产前即可获得诊断。偶尔发生于成人。
