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真两性畸形
补充说明：真两性畸形
a******W 2014-11-27 17:56
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真两性畸形是一种罕见的先天性发育差异，指个体同时具有卵巢和睾丸组织，外生殖器表现可偏男性、偏女性或模糊。其发生与胚胎期性腺分化异常有关，具体表现因人而异，需通过染色体、激素及影像学综合评估。部分个体在成长中可能面临性别认同或生育方面的困扰，建议尽早由多学科团队提供个体化支持。日常关注心理健康，定期随访，避免自行判断或过度焦虑，科学管理有助于提升生活质量。
2026-05-15 03:13
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性别的再认定 需综合分析患者的各种生物学信息及年龄、社会性别、本人和家长的意愿来决定。对外阴有两性畸形表现的婴儿，一般在早期（2岁以内）确定性别，有利于获得与生理性别一致或较为合理的性心理发育及性别角色的形成。
2014-11-27 17:56
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两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常，两性畸形的类型繁多、表现各异，早期确定性别畸形的实质，适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形，真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织，染色体核型可以为正常男性型，女性型或嵌合型，生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的，即睾丸必须有正常的结构，有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象，至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织，不属于真两性畸形。
