首页> 内科> 神经内科> 神经元> 如何治疗神经元性肌肉萎缩症

精选回答(3)

雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

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神经元性肌肉萎缩症的治疗措施包括药物治疗、物理治疗、营养支持。
1.药物治疗
神经元性肌肉萎缩症的药物治疗可能包括利鲁唑、依达拉奉等。利鲁唑是一种抗肌萎缩蛋白合成抑制剂,通过增加存活神经元的数量来改善症状。依达拉奉则可以促进自由基清除,减少神经细胞损伤。这些药物能够直接或间接地影响神经元的功能和生存状态,从而减缓或逆转肌肉萎缩的症状。
2.物理治疗
物理治疗可能包括康复训练、电刺激疗法等。康复训练旨在增强肌肉力量和协调性,如进行被动运动、主动运动等;电刺激疗法则通过电流刺激肌肉以提高其活动度。这些方法可以帮助患者维持或恢复一定的运动功能,并且配合药物治疗可以达到更好的效果。
3.营养支持
营养支持可以通过口服营养补充剂或静脉注射高营养液来实现。对于无法经口进食的患者,可考虑使用鼻饲管给予高蛋白饮食。良好的营养状态有助于维持身体的整体健康状况,并为神经系统提供必要的能量和修复材料。
在处理神经元性肌肉萎缩症时,应遵循医嘱进行个体化治疗方案,并定期监测患者的病情进展和身体反应。同时注意保持良好的生活习惯,如规律作息、适量锻炼以及避免吸烟和过量饮酒等不良习惯。

2024-07-16 09:11

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王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲

擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

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神经元性肌肉萎缩症一般是指肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化可能是由遗传因素、环境因素、营养因素、免疫因素、感染因素等原因导致的。

1、遗传因素

肌萎缩侧索硬化具有一定的遗传倾向,如果患者的家族中有患有肌萎缩侧索硬化的人群,可能会导致患者患肌萎缩侧索硬化的概率增加。患者可以在医生的指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。

2、环境因素

如果患者长期接触有毒物质,如重金属、化学物质等,可能会导致患者出现肌萎缩侧索硬化的情况。建议患者及时改善环境,避免接触有毒物质。必要时,患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。

3、营养因素

如果患者长期挑食、偏食,可能会导致营养不良,从而诱发肌萎缩侧索硬化。建议患者在日常生活中需要注意保持营养均衡,可以适当食用富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等。同时,患者也可以在医生指导下通过按摩、针灸等方式进行辅助治疗。

4、免疫因素

研究证实,人体内有一种自身免疫系统,能够识别和攻击神经组织细胞,从而导致神经元损伤,诱发肌萎缩侧索硬化。患者可以在医生的指导下服用醋酸片、片等药物进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱通过血浆置换等方式进行治疗。

5、感染因素

研究证实,肌萎缩侧索硬化与一些病毒感染有关,如人类免疫缺陷病毒、脊髓灰质炎病毒等,都可能会导致患者出现肌萎缩侧索硬化的情况。患者可以在医生的指导下服用阿昔洛韦片、利巴韦林片等药物进行治疗。

在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时要注意休息,避免过度劳累。患者注意保持良好的心态,避免情绪激动,注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。在平时可进行适当的运动,例如慢跑、打羽毛球、跳绳等。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2019-03-21 20:28

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董树林 主治医师 巴中体检门诊部

擅长:擅长消化内科,心内科,呼吸内科和血液内分泌科,小儿内科的常见病和多发病的诊治。

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神经性肌肉萎缩的临床表现:1.大腿肌肉萎缩:股骨头坏死病人出现大腿肌肉萎缩是普通现象,肌肉萎缩的轻重各有不同,大部分股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩都能恢复,但少数股骨头坏死病人的大腿肌肉萎缩终身不能恢复,严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。中晚期股骨头坏死病人100%都有不同程度的患肢大腿肌肉萎缩现象,对股骨头坏死病人的走路影响非常大,直接限制患肢大腿的力量恢复,同时也限制患者的走路长短。2.小腿肌肉萎缩:指小腿肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。3.手肌肉萎缩。建议按摩推拿,针灸,营养神经药治疗,尽可能促进康复。

2018-03-21 16:19

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医生回答(2)

黄海颜 主治医师 三甲

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神经元性肌肉萎缩症是一种由遗传或神经损伤导致的肌肉逐渐萎缩和无力的疾病,主要累及骨骼肌。
神经元性肌肉萎缩症是由于运动神经元退行性病变引起肌肉萎缩和功能丧失的一种神经系统疾病。运动神经元负责控制肌肉收缩,其退化会导致信号传导障碍,进而引发肌肉萎弱。该疾病的典型症状包括肌肉无力、萎缩、疲劳、协调障碍以及可能伴随有呼吸困难等。
常规实验室检查如血清肌酶谱检测、肌电图和神经传导速度测试有助于诊断;此外,基因检测可帮助确定某些类型的遗传性神经源性肌萎缩。治疗策略因个体差异而异,物理疗法和职业疗法旨在维持患者的功能活动范围并预防关节挛缩。对于特定的遗传类型,可以考虑使用利鲁唑片进行延缓病情进展。
建议定期进行适当的康复训练以保持肌肉功能,同时注意避免过度劳累,以免加重肌肉负担。饮食上需均衡摄入营养物质,保证机体所需能量,促进身体健康。

2024-02-29 07:37

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阮婉陶 主治医师 三甲

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肌萎缩的临床表现:
   一、急性或亚急性肌萎缩
  一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。
  二、进行性四肢远端性肌萎缩
  常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

2014-12-08 21:47

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